ПРОБЛЕМЫ ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ НЕДОСТОВЕРНОЙ И (ИЛИ) НЕПОЛНОЙ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
(Стр. 145-148)

Задача. Задачей данной статьи является изучение проблем правового регулирования взаимодействия субъектов фармацевтической отрасли по вопросам предоставления ненадлежащей информации о лекарственных препаратах для медицинского применения. Модель. Работа была выполнена при помощи анализа нормативно-правовой базы и изучения материалов судебной практики, посвященной рассматриваемому вопросу. Выводы. В настоящее время существует достаточное количество пробелов в законодательстве по вопросам предоставления информации о лекарственных препаратах для медицинского применения. Данный факт способствует возникновению ряда коллизий, а также создает условия для угрозы причинения вреда здоровья населению. Необходимо совершенствование нормативно-правовой базы, как на внутригосударственном, так и на международном уровне. Оригинальность/ценность. В результате изучения данного вопроса автором были выявлены основные проблемы, связанные с ненадлежащим информированием о характеристиках лекарственных препаратов для медицинского применения, а также сформулированы научные рекомендации по совершенствованию норм законодательства в области обращения лекарственных средств.

Пузик А.В., (2017), ПРОБЛЕМЫ ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ НЕДОСТОВЕРНОЙ И (ИЛИ) НЕПОЛНОЙ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ. Проблемы экономики и юридической практики, 1 => 145-148.

Малеина М.Н. Человек и медицина в современном праве. М.:,1995. С. 146.
Милушин М.И., Мохов А.А. Правовое регулирование фармацевтической деятельности в России // М.: «Медфорум», 2011. С. 371-373.
Мохов А.А. Взаимоотношения фармацевтического бизнеса с «ключевыми лидерами мнения» в медицине // Правовые вопросы в здравоохранении. 2010. № 3. С. 110-112.
Мохов А.А. «Некачественное медицинское обслуживание как источник повышенной опасности для окружающих» // Современное право.2004. №10.
Пильникова Е.Г. Особенности деятельности фармацевтических компаний-производителей в современных условиях // Бизнес - образование в экономике знаний. 2016. № 1. С. 61-64
Приказ Минздрава РФ от 28.05.2003 № 224 «Об утверждении Положения об информационной системе, обеспечивающей субъекты обращения лекарственных средств необходимой информацией» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.06.2003 № 4628)
Проект Федерального закона №1093620-6 «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях в части совершенствования административной ответственности в сфере здравоохранения»
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) "Об обращении лекарственных средств"
Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Кодекс маркетинговой практики Ассоциации международных фармацевтических производителей (АIРМ). 1988
Buckley J. Pharmaceutical marketing - time for change // EJBO.2004.Vol.9(2). P.4-11.

лекарственный препарат, надлежащая информация, фармацевтическая компания, медицинский работник, потребитель, конфликт интересов, административная ответственность.